Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuszkuláris blokád - sugammadexet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuszkuláris blokád - minden más terápiás készítmény - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

actavis group ptc ehf. - duloxetin -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

actavis group ptc ehf. - duloxetin -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - vasmaltol - anémia, vas-hiány - antianémiás készítmények - feraccru javallt felnőtteknél a kezelést a vashiányos.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humán papillomavírus vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombináns, adszorbeált) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilloma vakcina - a gardasil 9 jelzi az aktív immunizálására a magánszemélyek éves kortól 9 éves ellen a következő hpv betegségek:premalignus elváltozások, rák érintő, a méhnyak, a szeméremtest, hüvely, végbél által okozott vakcina hpv-typesgenital szemölcsök (condyloma acuminata) által okozott specifikus hpv-típusok. lásd a 4. 4 és 5. 1 fontos információ az adatok, amelyek támogatják ezek a jelzések. a gardasil használatát 9 összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran nátrium - amyloidosis, familiáris - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - onpattro kezelésére javallt örökletes transthyretin által közvetített amyloidosis (hattr amyloidosis) szenvedő felnőtt betegek szakasz 1 vagy 2. szakasz polineuropátia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid képalkotás - tumor kimutatása, diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. izotóppal jelzett lymphoseek javallt imaging and intraoperatív kimutatása sentinel nyirokcsomók elvezetését elsődleges tumor a felnőtt betegek mellrák, melanoma, vagy helyi laphámrák, a szájüreg,. külső imaging and intraoperatív értékelését lehet elvégezni egy gamma-érzékelő eszköz.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotinnal - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - a leganto a felnőtteknél a mérsékelt vagy súlyos idiopátiás nyugtalan lábszindróma tüneti kezelésére javallt. leganto javallt, a kezelés a tünetek a korai stádiumú idiopátiás parkinson-kór, monoterápiában (. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adag, vagy on-off' - ingadozások).